Voronoi, Inc.

📋 주요 ​업무

• 초기 ​임상(Phase ​1/1b) 중심의 ​임상시험 운영 지원
• 임상시험 일정, ​진행 ​현황 및 ​주요 마일스톤 관리
• CRO, ​시험기관 및 ​해외 ​벤더와의 커뮤니케이션 ​및 ​관리 ​지원
• 임상시험 관련 문서 ​관리 ​및 검토 (TMF, ​protocol ​등)
• 임상시험 ​데이터 및 진행 ​현황 tracking
• 내부 ​유관 ​부서(임상, RA, ​데이터 등)와의 ​협업
• 임상시험 ​진행 중 발생하는 ​이슈 및 ​리스크 관리 지원

🎓 자격 요건

• 학사 이상 (전공 무관)
• 임상시험 관련 경력 3년 이상 (CRO, 제약사, 병원 등)
• ICH-GCP 및 임상시험 전반에 대한 이해
• 영어 커뮤니케이션 및 문서 작성 가능자 (업무상 이메일 및 회의 가능 수준)

💡 우대사항

• 항암(oncology) 임상 경험 보유자
• CRA(Clinical Research Associate) 경력 또는 임상시험 모니터링 경험 보유자 우대
• CTMS, eTMF 등 시스템 사용 경험자
• 글로벌 임상 또는 해외 벤더 커뮤니케이션 경험
• 영미권 국가에서의 교육 또는 체류 경험(2년 이상) 보유자 우대